Smettete di classificare i vostri fornitori a memoria.

Se un prodotto dispone di un solo Produttore attivo come fonte, quel prodotto è a fonte unica. La piattaforma lo segnala in tre punti: sulla riga del prodotto in Prodotti > Catalogo (« 1 » in rosso nella colonna Fornitori), nel profilo del produttore nella sezione Valutazione del rischio (« Lei dipende da questa fabbrica per 4 prodotti a fonte unica »), e nel Dashboard di gestione strategica come KPI di portafoglio. La scheda Fonti/Fornitori presenta inoltre una raccomandazione di diversificazione — « Valuti l'aggiunta di una seconda fonte per i guanti da visita in nitrile per ridurre la dipendenza da Suzhou Mfg Co. » Le raccomandazioni sono basate sulla corrispondenza delle capacità esistenti dei produttori, non su criteri arbitrari.

Ogni produttore dispone di un volume di capacità settimanale gestito per prodotto o in forma aggregata. Quando viene creata una Bozza di ordine, il sistema richiama ManufacturerService.checkCapacity() con la quantità dell'ordine, il produttore e la data di spedizione richiesta. Se l'allocazione di tale ordine dovesse portare il produttore a superare il 100% di utilizzo settimanale in una qualsiasi settimana della finestra di produzione, il sistema avvisa preventivamente il responsabile dell'ordine e suggerisce alternative (un altro produttore con capacità disponibile oppure la suddivisione dell'ordine tra due fabbriche). Una capacità superiore all'80% viene segnalata come vincolata, una capacità al 95% o oltre viene segnalata in rosso. Le allocazioni vengono restituite come disponibili quando un ordine viene annullato, ridimensionato o quando la produzione è completata.

Tracciano elementi diversi su documenti diversi. Prodotti > Compliance traccia i certificati a livello di prodotto — marcatura CE su un guanto specifico, FDA 510(k) per un dispositivo medico, ASTM D6978 per i guanti da chemioterapia. Questi documenti attestano che il prodotto stesso è legalmente commerciabile su un determinato mercato. Produttori > Compliance traccia le qualifiche a livello di fabbrica — sistema di gestione della qualità ISO 9001, produzione di dispositivi medici ISO 13485, audit sociali BSCI/Sedex, audit specifici dei clienti. Questi documenti attestano che la fabbrica è qualificata per produrre beni. Quando l'audit di una fabbrica scade, il sistema segnala ogni ordine attivo associato a quella fabbrica e lo evidenzia anche in Prodotti > Fonti (« Audit fabbrica scaduto » sulla riga produttore × prodotto interessata).

Aggiungere un produttore alla directory richiede circa 10 minuti — nome, paese, contatto principale, stato impostato su Onboarding. La checklist di onboarding guida poi il completamento del profilo: gli elementi obbligatori (dati legali dell'azienda, almeno un contatto principale, volume di capacità, valuta, condizioni di pagamento di base) devono essere completati prima che il sistema consenta di portare il produttore dallo stato Onboarding ad Attivo. Gli elementi facoltativi (foto della fabbrica, rapporti di audit, rapporto ESG, contatti multipli) possono essere aggiunti nel tempo. La maggior parte degli operatori completa il profilo completo di un produttore entro una settimana dal primo contatto. Fino a quando un produttore non è Attivo, non compare nei menu a tendina degli ordini né nelle raccomandazioni di sourcing.

No. Il ruolo Vendite è soggetto a restrizioni RBAC sulle tabelle dei prezzi — le Vendite possono consultare le schede Directory e Performance (per comunicare ai Clienti «la nostra fabbrica ha un tasso di qualità del 96%»), ma la scheda Prezzi e le colonne dei costi in Fonti sono nascoste. Admin, Manager e Finanza vedono tutto. Ops visualizza i dati operativi (capacità, contatti di fabbrica, certificazioni) ma non i prezzi. Il ruolo Viewer accede solo alla directory e alla performance. Questo schema corrisponde a quello dei Prodotti — visibilità lato vendita per le Vendite, visibilità completa per la Finanza, visibilità operativa per Ops, vista limitata per Viewer.