Hören Sie auf, Ihre Lieferanten aus dem Gedächtnis zu bewerten.

Wenn ein Produkt nur einen aktiven Herstellerlieferanten hat, gilt es als Single-Source. Die Plattform kennzeichnet dies an drei Stellen: in der Produktzeile unter Produkte > Katalog (rote „1” in der Spalte Lieferanten), im Herstellerprofil im Bereich Risikobewertung („Sie sind für 4 Single-Source-Produkte auf diese Fabrik angewiesen”) und im Strategic Management Dashboard als Portfolio-KPI. Die Registerkarte Quellen/Lieferanten zeigt außerdem eine Diversifizierungsempfehlung an — „Erwägen Sie, eine zweite Quelle für Nitril-Untersuchungshandschuhe hinzuzufügen, um die Abhängigkeit von Suzhou Mfg Co. zu reduzieren.” Empfehlungen basieren auf dem vorhandenen Abgleich von Herstellerkapazitäten, nicht auf willkürlichen Kriterien.

Jeder Hersteller hat eine wöchentliche Kapazitätszahl, die pro Produkt oder aggregiert gepflegt wird. Wenn ein Auftrags-Entwurf erstellt wird, ruft das System ManufacturerService.checkCapacity() mit der Auftragsmenge, dem Hersteller und dem gewünschten Versanddatum auf. Würde die Zuweisung dieses Auftrags dazu führen, dass der Hersteller in einer Woche des Produktionsfensters über 100 % wöchentlicher Auslastung liegt, warnt das System den Auftragsverantwortlichen vorab und schlägt Alternativen vor (ein anderer Hersteller mit verfügbarer Kapazität oder Aufteilung des Auftrags auf zwei Fabriken). Kapazitäten über 80 % werden als eingeschränkt angezeigt, Kapazitäten ab 95 % werden rot markiert. Zuweisungen werden wieder freigegeben, wenn ein Auftrag storniert, reduziert oder nach Produktionsabschluss abgeschlossen wird.

Sie verfolgen unterschiedliche Sachverhalte auf unterschiedlichen Dokumenten. Produkte > Konformität verfolgt produktbezogene Zertifikate — CE-Kennzeichnung für einen bestimmten Handschuh, FDA 510(k) für ein Medizinprodukt, ASTM D6978 für Chemoschutzhandschuhe. Diese belegen, dass das Produkt selbst rechtlich in einen Markt geliefert werden darf. Hersteller > Konformität verfolgt fabrikbezogene Qualifikationen — ISO 9001 Qualitätsmanagement, ISO 13485 Medizinprodukte-Fertigung, BSCI/Sedex-Sozialaudits, kundenspezifische Audits. Diese belegen, dass die Fabrik grundsätzlich zur Herstellung von Produkten qualifiziert ist. Wenn ein Fabrikaudit abläuft, kennzeichnet das System jeden aktiven Auftrag mit dieser Fabrik und zeigt ihn auch unter Produkte > Quellen an („Fabrikaudit abgelaufen” in der entsprechenden Hersteller × Produkt-Zeile).

Das Hinzufügen eines Herstellers zum Verzeichnis dauert etwa 10 Minuten — Name, Land, primärer Ansprechpartner, Status auf „Onboarding” setzen. Die Onboarding-Checkliste steuert anschließend die Vollständigkeit: Pflichtangaben (rechtliche Unternehmensdaten, mindestens ein primärer Ansprechpartner, Kapazitätszahl, Währung, grundlegende Zahlungsbedingungen) müssen abgeschlossen sein, bevor das System erlaubt, den Hersteller von „Onboarding” auf „Aktiv” umzustellen. Optionale Angaben (Fabrikfotos, Auditberichte, ESG-Bericht, mehrere Ansprechpartner) können laufend ergänzt werden. Die meisten Operatoren vervollständigen das Hersteller-Profil innerhalb einer Woche nach dem ersten Kontakt. Bis ein Hersteller den Status „Aktiv” hat, erscheint er nicht in Auftrags-Dropdowns oder Beschaffungsempfehlungen.

Nein. Die Rolle „Vertrieb” unterliegt RBAC-Einschränkungen für die Preistabellen — Vertrieb kann die Registerkarten Verzeichnis und Leistung einsehen (um Kunden mitzuteilen: „Unsere Fabrik hat eine Qualitätsrate von 96 %”), aber die Registerkarte Preisgestaltung und die Kostenspalten in Quellen sind ausgeblendet. Admin, Manager und Finanzen sehen alles. Ops sieht operative Daten (Kapazität, Fabrikontakte, Zertifizierungen), aber keine Preise. Die Viewer-Rolle sieht nur Verzeichnis und Leistung. Das Muster entspricht dem bei Produkten — verkaufsseitige Sichtbarkeit für Vertrieb, vollständige Sichtbarkeit für Finanzen, operative Sichtbarkeit für Ops, eingeschränkte Ansicht für Viewer.